遗传咨询是为患者或其家属提供与遗传疾病相关的知识或信息的服务。我们向咨询对象提供足够的信息,与他们商讨对策,让他们自己做出决定。

  遗传咨询有如下一些内容:

  遗传病的分析、诊断(包括对患者、 携带者、胎儿的诊断);婚前咨询,  生育咨询,包括对子女可能发生遗传病的风险做出评估,近亲婚姻遗传病发生风险的分析,放射性对遗传的影响等;预防发病的措施(包括植入前诊断和产前诊断);亲子鉴定等。

  广义上说,所有计划生育和正在妊娠的夫妇,均可通过遗传咨询得到有益的指导。所有遗传学检测的结果,需要进行遗传咨询,由速传学专业人员进行解释。一般情况下,以下人员必项进行遗传咨询:

  (1)智力低下者:

  (2)生长发育异常者;

  (3)不明原因流产、死胎、新生儿死亡史或生育畸形儿史的夫妇

  (4)原发不孕的夫妇:

  (5)原发或继发性闭经者;

  (6)性发育不全或性畸形者:

  (7) B超检查发现羊水过多或过少的孕妇;

  (8) B超检查发现胎儿宫内发育迟缓的孕妇:

  (9)夫妇方或双方有致畸因素接触史的孕妇:

  (10)疑为遗传病患者或其血缘亲属:

  (11)大于35岁以上的高龄孕妇。

  下列情况建议行染色体检查:

  (1) 原发不孕;

  (2) 不良妊娠史、生育史;

  (3)原因不明不孕;

  (4) 泌尿生殖系统异常、子宫畸形者;

  (5)复发性流产;

  (6) 生化妊娠史;

  (7)反复着床失败;

  (8)卵巢早衰、原发性闭经

  (9)智力低下等。

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